Penyakit
Retinitis pigmentosa
Dokter peninjau Mr Mohamed Mohyudin, dokter spesialis bedah mata konsultanArtikel ditinjau
Tentang tinjauan ini
Dokter peninjau telah memeriksa versi yang tercantum dalam catatan tinjauan artikel ini.
Proses peninjauan medis · Profil dan kualifikasi resmi (bahasa Inggris)
Sekilas tentang retinitis pigmentosa
- Bagian mata
- Retina
- Tanda umum
- Kesulitan melihat di tempat redup atau di malam hari
- Hilangnya penglihatan tepi (perifer) secara bertahap, kadang digambarkan sebagai penglihatan terowongan
- Kesulitan menyesuaikan diri antara tempat terang dan gelap
- Pada tahap lanjut, berkurangnya penglihatan sentral atau warna
- Kelompok penyakit
- Retina dan saraf optik
- Kode medis (ICD-10)
H35.5
Apa itu retinitis pigmentosa?
Retinitis pigmentosa (RP) menggambarkan sekelompok kondisi turunan yang membuat sel peka cahaya pada retina rusak seiring waktu. Relatif jarang dan biasanya memengaruhi kedua mata, dengan penglihatan berubah perlahan selama bertahun-tahun.
Gejala retinitis pigmentosa
Gejala sering dimulai pada masa kanak-kanak atau awal dewasa dan berkembang bertahap.
- Kesulitan melihat di tempat redup atau di malam hari
- Hilangnya penglihatan tepi (perifer) secara bertahap, kadang digambarkan sebagai penglihatan terowongan
- Kesulitan menyesuaikan diri antara tempat terang dan gelap
- Pada tahap lanjut, berkurangnya penglihatan sentral atau warna
Penyebab dan faktor risiko retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa disebabkan oleh perubahan turunan pada gen yang menjaga retina tetap sehat. Dapat menurun dalam keluarga dengan pola berbeda, dan riwayat keluarga adalah faktor risiko utama. Tes genetik kadang dapat mengidentifikasi penyebab spesifik.
Hidup dengan kondisi ini dan dukungan
Tidak ada obat untuk sebagian besar bentuk RP, tetapi dukungan sangat berarti: alat bantu low-vision, strategi pencahayaan dan mobilitas, serta mendaftar pada layanan dukungan penglihatan. Konseling genetik dapat membantu keluarga, dan pengobatan mulai berkembang untuk beberapa jenis genetik tertentu, sehingga tindak lanjut spesialis berharga.
Pertanyaan yang sering diajukan
Apakah retinitis pigmentosa menyebabkan kebutaan total?
RP biasanya menyebabkan hilangnya penglihatan malam dan tepi secara bertahap, dan banyak orang mempertahankan sebagian penglihatan sentral yang berguna untuk waktu lama. Tingkat kehilangan penglihatan bervariasi antarorang dan jenis genetik.
Apakah retinitis pigmentosa diturunkan?
Ya. RP disebabkan oleh perubahan gen turunan dan dapat menurun dalam keluarga. Konseling dan tes genetik dapat membantu keluarga memahami pola dan risikonya.
Apakah ada pengobatan untuk retinitis pigmentosa?
Tidak ada obat untuk sebagian besar jenis, tetapi dukungan low-vision membantu kehidupan sehari-hari, dan pengobatan mulai berkembang untuk bentuk genetik tertentu, sehingga tindak lanjut spesialis bermanfaat.
Sumber informasi
Referensi ini mendukung informasi pada halaman ini. Baca sumber aslinya untuk memahami konteks selengkapnya.